Sistema de Stent Periférico Supera™
El Sistema de stent periférico Supera™ de Abbott es una solución vascular de última generación diseñada específicamente para adaptarse a la compleja dinámica mecánica de las extremidades inferiores.
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Descripción
El stent Supera™ es una plataforma biomecánica de uso general indicada para el tratamiento de lesiones en la arteria femoral superficial (AFS) y la arteria poplítea. Gracias a su arquitectura innovadora, este dispositivo otorga al cirujano vascular la confianza necesaria para alcanzar resultados clínicos sin precedentes, tanto en obstrucciones simples como en lesiones arteriales de alta complejidad y extensas.
Tecnología Vasculomimética: Estructura y Movimiento Natural
El entorno de la arteria femoral superficial y poplítea es sumamente dinámico y se encuentra sometido a fuerzas constantes de torsión, curvatura, acortamiento y compresión. A diferencia de los stents de nitinol estándar que limitan el movimiento del vaso, el implante Supera™ mimetiza la vasculatura natural:
Diseño de Guías Entrelazadas: Las guías de nitinol de extremo cerrado se mueven de manera independiente y distribuyen las fuerzas externas uniformemente por todo el implante.
4 veces más resistencia a la compresión: Su estructura ofrece una fuerza estructural radicalmente superior frente a la compresión extrínseca en comparación con otros dispositivos del mercado.
Fuerza Externa Crónica Mínima (FCE): Proporciona el soporte necesario para tratar arterias y lesiones altamente calcificadas sin ejercer una presión interna desproporcionada sobre la íntima del vaso.
Lumen Redondo Sostenido: Mantiene una luz perfectamente circunferencial y abierta en flexión máxima de la pierna, favoreciendo una circulación sanguínea saludable.
Evidencia Clínica y Resultados de Éxito
0 Fracturas: Los estudios clínicos publicados a nivel mundial constatan una tasa de fracturas del 0% al cabo de 1 año de seguimiento.
Excelente Permeabilidad: Datos del ensayo estadounidense SUPERB demuestran una permeabilidad primaria del 94% a un año cuando el dispositivo se libera en su rango nominal.
Libertad de TLR: Logra un 91% de ausencia de revascularización de la lesión diana (TLR) a los 3 años bajo condiciones óptimas de despliegue.
Eficacia en Lesiones Largas: Resiste y mantiene tasas superiores de permeabilidad incluso en anatomías con longitudes oclusivas extensas.
Sistema de Entrega y Maniobrabilidad
Control con un solo dedo: Mango ergonómico con un sistema de deslizamiento del pulgar único que facilita una liberación milimétrica.
Compatibilidad: Sistema de entrega por encima de la guía (Over-The-Wire) compatible con guías quirúrgicas de 0,014″ y 0,018″.
Perfil de Vaina: Compatible con introductores convencionales de 6F.