Sistema de Stent Coronario Liberador de Everolimus XIENCE Sierra™
El Sistema de Stent Coronario Medicado con Everolimus XIENCE Sierra™ de Abbott es una de las plataformas intervencionistas más avanzadas del mercado, diseñada para ofrecer la máxima seguridad y una capacidad de entrega excepcional en las arterias coronarias.
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Descripción
El XIENCE Sierra™ es un stent liberador de droga (DES) de última generación desarrollado por Abbott, que combina la seguridad clínica clínicamente probada de la familia XIENCE con una flexibilidad de reingeniería para navegar y cruzar las anatomías coronarias más desafiantes.
Capacidad de Entrega Líder en su Clase
El sistema de colocación de XIENCE Sierra™ ha sido completamente rediseñado para optimizar la transmisión de fuerza y el empuje (pushability):
Menor fuerza de cruce: Requiere hasta un 73% menos fuerza para cruzar una lesión que SYNERGY y un 64% menos fuerza que Resolute Onyx.
Perfil de cruce ultra bajo: Presenta un perfil de cruce de solo 0.039″ (en modelos de $3.0 \times 18\text{ mm}$), facilitando un acceso suave gracias al diseño de su balón más delgado y un corrugado más adherido.
Retención notable: Cuenta con un desplazamiento promedio superior de 2.00 lbf, brindando la máxima confianza al médico para cruzar lesiones calcificadas sin riesgo de desprendimiento.
Opciones de Tratamiento Expandido y Post-Dilatación
Diseño para sobreexpansión: Ha sido optimizado especialmente para permitir una post-dilatación extrema de hasta 5.5 mm en sus diámetros grandes ($3.5\text{ mm}$ y $4.0\text{ mm}$).
Integridad del recubrimiento: A diferencia de otras tecnologías que muestran grietas o metal expuesto al expandirse, el recubrimiento de fluoropolímero de XIENCE Sierra™ permanece 100% íntegro incluso a su máxima expansión de 5.5 mm.
Acortamiento CERO: Muestra un 0% de acortamiento longitudinal en su expansión nominal y mantiene una precisión milimétrica (0.5% promedio a máxima expansión), evitando la equivocación geográfica durante el despliegue.
Seguridad Inigualable en Pacientes Complejos
La familia de stents XIENCE demuestra de manera consistente tasas de trombosis del stent (definitiva o probable) excepcionalmente bajas en escenarios clínicos complejos:
Oclusiones Totales Crónicas (CTO): 0.5% de trombosis al cabo de 1 año.
Pacientes con Diabetes: 0.7% de trombosis a los 2 años.
Alto Riesgo de Sangrado (HBR): 0.5% de trombosis a 1 año.
Tronco Principal Izquierdo: 0.7% de trombosis a los 3 años.
Bifurcaciones Coronarias: 0.5% de trombosis a los 3 años.
Infarto Agudo de Miocardio con Elevación del ST (STEMI): 1.6% de trombosis a los 5 años de seguimiento.